terça-feira, 13 de julho de 2010

Aqui está não se vê muito bem porque a foto foi tirada com a camara do potátil.Mas eu escrevo o k diz por baixo de cada imagem.
Imagem 1-Paralisia Espástica Unilateral
Imagem 2-Tetraparésia Espástica
Imagem 3-Diplégia Espástica(predomínio nos membros inferiores)
Imagem 4-Tetraparésia Assimétrica(predomínio de um dos lados)
Imagem 5-Diplégia Assimétrica(membros inferiores bilateralmente e um dos membros superiores mais k o outro)
A imagem 2 é a k define o meu tipo e grau de paralisia.

domingo, 11 de julho de 2010

desculpem mas não consigo passar para aqui um documento k tenho guardado mais tarde tentarei digitar para este computador e tranferir para aqui.Já é tarde tenho de ir um beijo para todos voces.e obrigada
A paralisia cerebral "divide-se" em 3 tipos:
1-Espástica-caracterizado paralisia e tonicidade dos musculos,resultante de lesões no córtex ou nas vias dai provenientes.Pode haver um lado do corpo afectado(hemiparésia);os 4 menbros(tretaparésia) ou mais os membros inferiores(diplegia).
2-Atetose/Distonia-caractérizada por movimentos involuntários e variações na tonicidade muscular resultantes de lesões nos núcleos situados no interior dos hemisférios cerebrais.
3-Ataxia-caracterizada por diminuição da tonicidade muscular,incoordenação dos movimentos e equilibrio deficiente devido a lesões no cerebelo ou nas vias cerebelosas.
A mama acha k tenho a espástica{4 membros(tretaparésia)} e a distonia pois tenho os efeitos resultantes desses tipos de paralisia cerebral.Vou fazer desenho para simplificar até já
Agora as causas:
-Diferentes tipos de lesões podem causar a paralisia cerebral mas habitualmente a causa "verdadeira" é ainda desconhecida.
As causa "conhecidas" podem ser muitas mas é exemplo:
-nascimento prematuro;
-a falta durante muito tempo de oxigénio no cerebro;
-a incapacidade da placenta de proporcionar oxigénio a nutrientes ao feto;
-bactérias k atacam directa ou indirectamente o sistema nervoso do bebe.
Esta deficiencia não é hereditária nem contagiosa.Pode ser congénita ou adquirida(o k é o meu caso).Dependendo da parte do cerebro afectada pode-se observar um ou mais efeitos secundários:
-tensão ou espasmos musculares;
-movimentos involuntários;
-transtorno no andar ou mobilidade;
-difiduldade em comer;
-incapacidade auditiva,visual,da fala;
-sensação e percepção anormais;
-convulsões e/ou retardo mental;
-entre outros
Estes são todos os k tenho e mais um não:tenho defesas.
ca estou eu pessoal vamos lá continuar:
além da perturbação motora há também por vezes défices sensoriais;deficiencia de visão,audição,fala;dificuldades perceptivas e epilepsia o k torna o quadro mais complexo tal é o meu caso:não ouço bem,não vejo(só vejo sombras mas não destingo nada),não falo(só parlo como um bebe),não ando...Uma coisa boa é k distingo as pessoas k me rodeiam por exemplo o papa ou a mama pelo cheiro.
A pessoa com paralisiacerebral pode ter inteligência normal opu até acima do normal mas também pode ter um atrazo intelectual não só devido às lesões cerebrais mas também devido à falta de experiência resultante das suas deficiências.Os esgares da face e deficiência na fala devido ao descontrolo dos movimentos podem aparentar um atrazo mental k na realidade não existe.Podem manifestar-se tanstornos secun dários tais como os espasmos musculares k podem melhorar piorar ou manterem-se com o passar do tempo.Estas pessoas são gravemente afectadas com incapacidade motora grave;impossibilidade de andar e falar sendo dependentes nas actividades diárias(ida a casa-de-banho,tomar banho,comer,etc.).
Apesar de ser "incurável",no sentido preciso da palavra,os tratamentos e as terapias podem melhorar em muito a função muscular.
um grande beijo especial á minha madrinha do blog e obrigada
bem pessoal não contei muito mais coisas pelo motivo k já vos disse por isso vou agora dizer o k é a minha doença as minhas limitações e mais alguma coisa.
O que é a Paralisia Cerebral?
-a paralisia cerebral é um estado caracterisado por fraco controlo muscular,espasticidade,paralisia e outras deficiências neurológicas como resultado de uma lesão cerebral produzida durante a gravidez,na altura do parto,depois do nascimento ou antes dos cinco anos-no meu caso foi aos 2meses resultado de uma trombose uma meninguite e um ataque epilepsia(todos juntos).Não é uma doença e também não é progressiva.A s partes do cerebro k controçom os movimentos musculares são particularmente vulneráveis à lesão nos bébes.A paralisia cerebral afecta 1 ou 2 em cada 1000bébes.Caracteriza-se também por uma perturbação do controlo da postura e movimento como consequência de uma lesão cerebral k atinge o cerebro em período de desenvolvimento.
Bom pessoal vou ter de sair volto logo k possivel.Bjs até breve
bem como em arcozelo o papa não gostava de morar e já tava farto de assistente sociais andou a procura de uma casa tipo moradia para eu e os meus irmãos estarmos sossegados a brincar fora de casa sem ninguem nos chatear nem termos de conviver com o preconceito de muitas pessoas ao fim de muito tempo conseguiu arranjar uma era uma maravilha todos gostavamos de lá viver mas tivemos de sair senhorio queria a casa agora moramos numa pequena mas a vizinhança é boa e como a senhoria deixa o papa fazer obras vamos melhorar a casa alem disso não terei de mudar de escola nem os meus irmão(k bom)
ola pessoal vim escrever um pontinho:quando estava em espanha adorei muito pois passiei muito e fui todos os dias pra piscina ai é k era bem bom uma maravilha só fazia festas

sexta-feira, 9 de julho de 2010

Como já não ficava tantas vezes internada melhorei um pouco.Foi uma alegria para a mama pois assim já não teria de se preocupar em deixar a minha mana com alguém para estar comigo no hospital.Desde que tive alta do hospital de S.António era acompanhada no UADIP um centro de paralisia cerebral para fazer terapia,fisioterapia,etc.Gostava muito de lá ir das luzes da piscina de bolas,...e claro da minha fisioterapeuta Rita Nunes é brasileira e um amor de pessoa.Quando fiz Três anos tive de ir para um outro centro o CPCP.Também gostei de lá andar e gostava muito da minha educadora.Agora como mudei de distrito tenho de me inscrever num outro centro de paralisia.Mas vamos lá voltar à história divago sempre um pouquinho hihi!!!Bom quando fiz três anos a mama matriculou-me na escolinha onde ela tb andou e no ano a seguir a minha mana tb foi para lá.Ai fiz de tudo um pouco com a ajuda da professora e das auxiliares claro!Mas depois a mama teve problemas com um irmão e tivemos de abandonar a casa onde moravamos e fomos para matosinhos adorei ia para a praia todos os dias e tb gostei da escola.Uma coisa k esqueci de mensionar:andei sempre em escolas normais e convivi com crianças normais e doentes.Mas depois tive de mudar de casa(não havia contrato e a mama precisava dele)fomos para um bairro social em arcozelo-detestei os vizinhos eram invejosos coscuvilheiros e preconseituosos(não era todo o mundo mas enfim...).Fiquei um ano em casa o k fez com k eu reprovase na escola.Nesse mesmo ano no final das aulas da mana fomos todos para Espanha para a beira do papa ele estava lá há muito e nós sentiamos a falta dele.Ficamos lá até outubro desse ano eramos para ficar lá a viver mas a mama não se conseguiu dar om o espanhol(ela não ouve e isso contribuiu para virmos embora e tb porque o papa ficou desempregado).A mana já andava numa escola espanhola e falava espanhol e em casa a mama ficava irritada quando o papa e a mana falavam espanhol e ditou uma regra:espanhol na rua português em casa hihi!!Bem voltamos a Portugal e a mana foi para a mesma escola onde esteve eu fiquei em casa a mama fartou-se de procurar escola para mim e não havia!!!!!!!!!!È demais não haver escolas para crianças com nessecidades como as minhas ou outras ou piores!!!!!!!Seria bom era o estado aproveitar o dinheiro k gasta em fazer pontes auto-estradas e aeroportos em fazer escolas adaptadas para nós!Não acam???Bom como em arcozelo não havia escola para mim a mama recorreu à DREN e uma semana depois fui conhecer a minha escola.Era em Espinho perto de casa.Querem saber?ADOREI ADORO E VOU CONTINUAR A ADORAR!!!!!!!E os meus papas tb!Isto em Fevereiro de 2008 e mesmo a tempo de festejar o Carnaval na nova escolinha.Fui vestida de Imperatris desde aí sou a princesa para todo o mundo verdade.Bom fui crescendo e aprendendo muito nesta escola(acho k a mama nunca vai encontrar outra escola como esta).Como cresci a cadeira que tinha estava a ficar pequena-sim ando numa cadeira de rodas adaptada pois não ando nem me consigo pôr em pé tenho forças mas ainda assim não me seguro.Bem pessoal por hoje acho k já chega.Voltarei...bjs para todos até breve.
Olá aqui estou eu.Desculpem mas as coisas só acalmaram agora.

então vamos lá continuar a minha história mas resumindo um pouco pois dói muito á mama reviver tudo o k passou ok????????Um grande beijo fofo para todos e mais uma vez as nossas desculpas!